本報上海電  作為國家科技重大專項(xiàng)“十一五”計劃第一批課題，“精神藥物新藥臨床評價研究技術(shù)平臺”日前在上海正式啟動。國家計劃為平臺建設(shè)投入1700萬元，并匯聚北京、上海、廣州等地精神衛(wèi)生領(lǐng)域研發(fā)力量。
    2008年推出的國家科技重大專項(xiàng)———“重大新藥創(chuàng)制”計劃擬在全國建立20個新藥臨床評價技術(shù)平臺，上海市精神衛(wèi)生中心“精神藥物新藥臨床評價研究技術(shù)平臺”是唯一中標(biāo)的精神藥物研究平臺。上海市精神衛(wèi)生中心與首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安定醫(yī)院、廣州市精神病醫(yī)院、上海中醫(yī)藥大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)BIO-X中心、維歐醫(yī)藥科技發(fā)展(上海)有限公司合作，邀請國內(nèi)外知名專家指導(dǎo)，共同開展精神藥物新藥臨床評價研究的規(guī)范建設(shè)。
    據(jù)悉，精神疾病已成為21世紀(jì)影響人類健康的最主要疾病之一，它具有高發(fā)病率、高致殘率、高資源消耗、高致死率的特點(diǎn)。我國目前精神疾病負(fù)擔(dān)逐年上升，預(yù)計到2020年將占全部疾病負(fù)擔(dān)的1/5，位列第一。以抑郁癥為例，我國現(xiàn)有超過2600萬的嚴(yán)重抑郁癥患者，其中接受了相關(guān)藥物治療者不足10%。精神藥物是防治精神疾病最重要的手段。近20年，全球范圍內(nèi)新型精神藥物不斷涌現(xiàn)，僅新型抗抑郁藥和抗精神病藥就達(dá)40余種，其中60—70%已在我國上市，占據(jù)了市場的主要份額。而我國在這些領(lǐng)域尚未研發(fā)成功具有自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品，尤其是市場需求巨大的抗抑郁藥。實(shí)現(xiàn)原創(chuàng)抗抑郁藥的突破，是我國制藥產(chǎn)業(yè)的當(dāng)務(wù)之急，其中，新藥的臨床評價是新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈中決定性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。