西安楊森:精神分裂癥治療有新突破
    2009-02-18    楊宵    來源:經(jīng)濟參考報
  本報訊 日前,西安楊森制藥有限公司宣布,獲國家食品藥品監(jiān)督管理局批準用于治療精神分裂癥的新型藥物——芮達(Invega)正式在中國上市。
  在我國,目前各類精神障礙患者已超過8300萬人,以精神分裂癥為代表的重性精神疾病患者也達1600萬人以上,且每年還會有至少10萬名新的精神分裂癥病人產(chǎn)生。大部分精神分裂癥患者在精神癥狀表現(xiàn)出來時就已經(jīng)陷入功能缺失的困境中,不僅逐步影響患者的獨立性和生活質(zhì)量,更會影響到患者的治療。因此,早期關(guān)注個人和社會功能的改善已在當今精神分裂癥治療領(lǐng)域中獲得眾多專家的共識。
  據(jù)悉,芮達,即帕利哌酮緩釋片于2006年12月被美國FDA批準用于治療精神分裂癥并在美國率先上市,隨后在歐洲和亞洲不同國家先后上市。芮達采用高純度的帕利哌酮成分,運用獨特的24小時滲透性給藥系統(tǒng)OROSR緩釋技術(shù),使有效的藥物成分快速起效,以全面改善精神分裂癥癥狀。
  北京回龍觀醫(yī)院院長楊甫德教授指出,精神分裂癥是一種對人體極具破壞力的精神疾病。OROSR技術(shù)的運用,在精神分裂癥治療領(lǐng)域是一個里程碑式的突破。芮達起效快,能明顯改善患者的個人和社會功能,勢必影響整個治療精神分裂癥治療領(lǐng)域的格局。
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