腫瘤血管靶向治療新藥研發(fā)取得進展
    2008-12-08    記者:仇逸    來源:經(jīng)濟參考報
  本報上海電 針對性地破壞腫瘤血供的血管通道、從而達到“餓死”腫瘤細胞的目的——歷經(jīng)多年的前期研究,我國腫瘤血管靶向治療新藥研發(fā)取得進展。記者從此間獲悉,浙江大德藥業(yè)與上海大學(xué)聯(lián)合攻關(guān),所研發(fā)的小分子腫瘤血管破壞藥物康普立停即將進入二期臨床,康普立停系列衍生藥品已啟動在美國、日本、歐盟等專利申請。
  腫瘤血管靶向治療是當(dāng)今世界醫(yī)學(xué)界最新的癌癥治療方案之一。由于腫瘤的血管系統(tǒng)在腫瘤生長、發(fā)展和轉(zhuǎn)移過程中起著重要作用,這就為腫瘤治療提供了一個新的靶點。上世紀80年代美國科研人員從植物中分離出CA4P(考布他丁),之后的試驗發(fā)現(xiàn)它能夠阻斷腫瘤血供。目前全球多個地區(qū)的科研機構(gòu)已經(jīng)啟動了腫瘤血管靶向治療新藥的研發(fā),例如美國歐系基生物醫(yī)藥公司研發(fā)的新藥考布他丁也進入臨床試驗階段。
  浙江大德藥業(yè)與上海大學(xué)化學(xué)系建立聯(lián)合實驗室,在考布他丁的基礎(chǔ)上,通過結(jié)構(gòu)改進,提高療效和降低毒性,研發(fā)出康普立停系列小分子腫瘤血管破壞藥物,前期動物實驗和對頭頸部癌、食道癌、肺癌等腫瘤患者的臨床試驗證實,這一藥物能明顯減少腫瘤血管的血流量,使癌組織迅速出現(xiàn)中心壞死,并對正常組織的血管不起抑制作用,具有特異性和低毒性。
  上海大學(xué)化學(xué)系沈衛(wèi)平教授指出:相比于傳統(tǒng)的手術(shù)、化療和放療,乃至之后的腫瘤新生血管抑制藥物,康普立停系列藥物將成為真正意義上的腫瘤血管靶向治療新藥,目的在于對已形成的腫瘤血管起破壞作用,從而有效延長晚期腫瘤患者的生命。
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