嚴(yán)格限制瀕危野生藥材在中成藥生產(chǎn)中使用
    2008-06-16    記者:崔靜    來源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào)
  本報(bào)訊 國家食品藥品監(jiān)管局日前發(fā)布的《含瀕危藥材中藥品種處理原則》明確規(guī)定,食品藥品監(jiān)管部門在對(duì)含瀕危藥材的中藥品種進(jìn)行技術(shù)評(píng)審中,將嚴(yán)格限制瀕危的、野生藥材在中成藥生產(chǎn)中的使用,以加強(qiáng)對(duì)瀕危野生藥材資源的保護(hù)。 
  原則指出,中藥產(chǎn)業(yè)是資源依賴性產(chǎn)業(yè),促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,需要與保護(hù)生態(tài)環(huán)境、保護(hù)野生物種資源、保護(hù)瀕危野生藥材資源結(jié)合起來,在保證必需的醫(yī)療用藥前提下,中藥生產(chǎn)應(yīng)最大限度地保護(hù)瀕危野生藥材資源,促進(jìn)中藥資源的可持續(xù)利用和中藥產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展!
  根據(jù)這一原則,對(duì)含有天然麝香、熊膽、豹骨(虎骨)、象牙等瀕危野生藥材的品種,不批準(zhǔn)已有國家標(biāo)準(zhǔn)中藥的改劑型及仿制,并嚴(yán)格限制含以上瀕危藥材的新藥注冊(cè)申請(qǐng)。對(duì)含有熊膽粉、羚羊角、穿山甲、金錢白花蛇、蘄蛇、烏梢蛇等藥材的品種,除原藥品生產(chǎn)企業(yè)的改劑型外,不批準(zhǔn)已有國家標(biāo)準(zhǔn)中藥的改劑型及仿制。新藥注冊(cè)申請(qǐng)和已經(jīng)完成臨床試驗(yàn)的注冊(cè)申請(qǐng),可根據(jù)其臨床應(yīng)用價(jià)值,酌情使用。 
  原則同時(shí)提出,對(duì)野生與栽培、動(dòng)物與植物以及不同藥用部位應(yīng)區(qū)別對(duì)待,經(jīng)過人工養(yǎng)殖、種植達(dá)到規(guī);a(chǎn)的,可根據(jù)其臨床應(yīng)用價(jià)值嚴(yán)格控制在改劑型、仿制藥品中的使用。
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