羅氏否認(rèn)產(chǎn)品安全性有問題
2012-07-12   作者:馬建忠  來源:南方都市報(bào)
 
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  被指瞞報(bào)1.5萬人死亡報(bào)告
  由于被指瞞報(bào)死亡報(bào)告,跨國(guó)制藥巨頭羅氏公司日前陷入輿論漩渦。
  依照外媒的報(bào)道,英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局在對(duì)羅氏總部進(jìn)行例行檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)羅氏公司涉嫌“隱瞞”了1.5萬份的死亡報(bào)告。
  羅氏中國(guó)公關(guān)部7月10日回應(yīng)稱,羅氏公司基于目前的評(píng)估,未發(fā)現(xiàn)對(duì)羅氏產(chǎn)品的安全性產(chǎn)生影響。同時(shí)6月12日,歐盟藥監(jiān)局在其官方網(wǎng)站的通告中表示,在現(xiàn)在階段,未有任何證據(jù)表明,病人和醫(yī)生需要采取任何措施;媒體報(bào)道的美國(guó)1.5萬例死亡案例,目前不能證明與藥物直接相關(guān)。
  中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局昨日回應(yīng)稱,從目前情況看,該事件涉及藥品在我國(guó)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中尚未發(fā)現(xiàn)異常。

  禍起“被封存盒子”
  來自外媒的消息率先披露了羅氏遭遇調(diào)查的問題。依照英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局披露的消息,“瞞報(bào)”問題是其對(duì)羅氏總部進(jìn)行例行檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的,這些報(bào)告最早可以追溯到1997年,約有1 .5萬人可能因服用羅氏藥物致死,還有6 .5萬人可能因服用這些藥物導(dǎo)致副作用。這些由美國(guó)患者打入電話報(bào)告時(shí)留下的電話記錄被“封存”在盒子里,并未傳遞給羅氏藥品安全工作人員。
  英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局指出,羅氏的問題報(bào)告系統(tǒng)不完善,該機(jī)構(gòu)正在采取緊急行動(dòng)確保其立即改正,不過患者應(yīng)該繼續(xù)服用藥物,因?yàn)槟壳罢{(diào)查還沒有發(fā)現(xiàn)對(duì)患者存在安全風(fēng)險(xiǎn)的證據(jù)。
  此次事件共涉及到8種藥物,其中,赫賽汀、美羅華、安維汀、特羅凱、派羅欣這5款在華有售。
  相關(guān)的4個(gè)抗腫瘤藥物全部入圍2011年美國(guó)市場(chǎng)抗腫瘤藥物銷售十強(qiáng)。其中,已經(jīng)上市15年的美羅華位列榜首,2011年銷售高達(dá)近30億美元。安維汀、赫賽汀則緊隨其后。
  上述四個(gè)藥物目前已經(jīng)進(jìn)入中國(guó)。以美羅華為例,該藥物最早在2000年就已經(jīng)由基因泰克公司進(jìn)口銷售,2011年,在中國(guó)16個(gè)重點(diǎn)城市樣本醫(yī)院錄得數(shù)據(jù)顯示,當(dāng)年該藥物的銷售達(dá)到3.24億元。

  羅氏否認(rèn)產(chǎn)品安全性有問題
  羅氏在華負(fù)責(zé)媒體事務(wù)的負(fù)責(zé)人稱,瞞報(bào)死亡報(bào)告事涉歐洲市場(chǎng),中國(guó)的不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)和歐洲并不相同,目前暫無發(fā)現(xiàn)中國(guó)存在類似問題。羅氏公司基于目前的評(píng)估,未發(fā)現(xiàn)對(duì)羅氏產(chǎn)品的安全性產(chǎn)生影響。而且媒體報(bào)道的美國(guó)1 .5萬例死亡案例,目前不能證明與藥物直接相關(guān)。
  “2012年1月和2月,衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)在對(duì)羅氏公司進(jìn)行的全球藥物警戒流程的例行檢查中發(fā)現(xiàn),美國(guó)的一個(gè)患者援助項(xiàng)目的潛在不良事件未按照相關(guān)法規(guī)及時(shí)報(bào)告給衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)。媒體報(bào)道中提及的1.5萬例未經(jīng)安全性評(píng)估的不良反應(yīng)事件僅限于美國(guó)該患者支持項(xiàng)目!绷_氏隨后在聲明中如是稱。
  聲明還指,在事件發(fā)生后,羅氏正在與相關(guān)衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)密切合作,積極采取改正和預(yù)防措施以解決問題。

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