7月9日消息，今日英國《每日郵報》報道，瑞士制藥巨頭羅氏公司因隱瞞致死或副作用報告而被英國監(jiān)管部門緊急調(diào)查，羅氏(中國)有關(guān)負(fù)責(zé)人回應(yīng)稱，這一調(diào)查目前僅涉及歐洲市場，暫未發(fā)現(xiàn)涉及中國市場。
　　據(jù)媒體報道，上述死亡或不良反應(yīng)報告是英國藥品和健康產(chǎn)品管理局在對羅氏總部進(jìn)行例行檢查時發(fā)現(xiàn)的，這些報告最早可以追溯到1997年，約有1.5萬人可能因服用羅氏藥物致死，還有6.5萬人可能因服用這些藥物導(dǎo)致副作用。
　　英國藥品和健康產(chǎn)品管理局指出，羅氏的問題報告系統(tǒng)不完善，該機(jī)構(gòu)正在采取緊急行動確保其立即改正，不過患者應(yīng)該繼續(xù)服用藥物，因為目前調(diào)查還沒有發(fā)現(xiàn)對患者存在安全風(fēng)險的證據(jù)。
　　此次事件共涉及到八種藥物，包括乳腺癌藥物阿瓦斯汀、乳腺癌藥物赫賽汀、牛皮癬藥物Raptiva、中風(fēng)藥物阿替普酶、B型肝炎藥羅派欣、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥托珠單抗非何杰、金氏淋巴瘤新藥美羅華、腸癌藥物特羅凱等。其中，赫賽汀、特羅凱和美羅華三款藥在中國有售。
　　羅氏(中國)有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，瞞報死亡報告事涉歐洲市場，中國的不良反應(yīng)報告系統(tǒng)和歐洲并不相同，目前暫無發(fā)現(xiàn)中國存在類似問題。但對中國與歐洲地區(qū)的不良反應(yīng)報告系統(tǒng)分別是如何運行的，羅氏(中國)并沒有給出明確答案。
　　至于赫賽汀、特羅凱和美羅華三款藥物對中國患者而言是否同樣存在風(fēng)險，該負(fù)責(zé)人表示，進(jìn)口藥品進(jìn)入中國市場，需要經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局重新審核，不同國家的同款藥品針對的適用人群和適應(yīng)癥并不相同，因此中國地區(qū)的患者暫時不用擔(dān)心藥物風(fēng)險。
　　由于事件所涉的報告都是美國患者打電話報告到羅氏美國公司的，記者對比了赫賽汀在美國與在中國的產(chǎn)品說明書，發(fā)現(xiàn)該藥物提到的適用人群和適應(yīng)癥在中美兩個地區(qū)并無明顯不同。