鉻超標膠囊事件首批抽檢結果公布
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42個批次中23個批次不合格
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2012-04-20 作者:記者 王璐/北京報道 來源:經濟參考報
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國家食品藥品監(jiān)督管理局19日公布藥用空心膠囊鉻超標事件第一批抽檢結果,在抽驗的33個品種42個批次中,23個批次不合格。 第一批檢驗主要針對媒體曝光的9家藥品生產企業(yè),根據中國食品藥品檢定研究院和部分省食品藥品檢驗機構檢驗報告,長春海外制藥集團有限公司、青海格拉丹東藥業(yè)有限公司、丹東市通遠藥業(yè)有限公司、吉林省輝南天宇藥業(yè)股份有限公司、四川蜀中制藥有限公司、修正藥業(yè)集團股份有限公司、通化金馬藥業(yè)集團股份有限公司、通化盛和藥業(yè)股份有限公司、通化頤生藥業(yè)股份有限公司等企業(yè)有的批次產品使用的膠囊鉻含量超過國家藥典限量標準。上述企業(yè)未按藥品生產質量管理規(guī)范組織生產,使用了不符合國家藥典標準的膠囊,產品質量不合格。 國家食品藥品監(jiān)管局責成企業(yè)所在省食品藥品監(jiān)管局查封上述企業(yè)膠囊劑生產場所,責令上述企業(yè)立即召回檢驗不合格批次藥品,由所在地食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)督銷毀;暫停銷售和使用其所有膠囊劑藥品,待檢驗合格后方可銷售使用;依照相關法律法規(guī),對使用鉻含量超標膠囊生產藥品的企業(yè)依法嚴厲查處。 經查實,浙江省新昌縣卓康膠囊有限公司、浙江省新昌縣華星膠囊廠、浙江新大中山膠囊有限公司存在嚴重違法違規(guī)行為,國家食品藥品監(jiān)管局已責成浙江省食品藥品監(jiān)管局按照法定程序,吊銷上述企業(yè)的藥品生產許可證。鑒于紹興地區(qū)藥用空心膠囊生產混亂,產品危害涉及多個省份,對當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管工作負有責任的人員做出處理。同時,對于涉嫌犯罪的相關人員,移送司法機關依法追究刑事責任。對其他涉案企業(yè),監(jiān)管部門正在加緊調查取證,將查實一個嚴肅處理一個。
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